Sàng lọc trước sinh là tập hợp các xét nghiệm và kiểm tra được thực hiện trong thai kỳ nhằm đánh giá nguy cơ em bé có thể mắc phải một số dị tật bẩm sinh hoặc tình trạng di truyền nhất định. Điều quan trọng cần hiểu là xét nghiệm sàng lọc chỉ cho biết khả năng em bé có nguy cơ cao hay thấp, chứ không phải là một chẩn đoán xác định.
1. Tại sao sàng lọc trước sinh lại quan trọng?
Sàng lọc trước sinh giúp các gia đình chủ động hơn trong hành trình làm cha mẹ và mang lại cơ hội tốt nhất cho sự phát triển khỏe mạnh của thai nhi.
Phát hiện sớm các nguy cơ: Sàng lọc trước sinh giúp các bác sĩ và cha mẹ phát hiện sớm các nguy cơ tiềm ẩn về sức khỏe của thai nhi, chẳng hạn như hội chứng Down, dị tật ống thần kinh, xơ nang, bệnh hồng cầu hình liềm hoặc các vấn đề về tim mạch…
Chuẩn bị tâm lý và kế hoạch chăm sóc: Nếu kết quả sàng lọc cho thấy nguy cơ cao, thai phụ có thể được tư vấn để thực hiện các xét nghiệm chẩn đoán chuyên sâu hơn. Việc xác định sớm tình trạng sức khỏe của bé cho phép cha mẹ có thời gian chuẩn bị tâm lý, tìm hiểu thông tin về tình trạng bệnh, cùng với đội ngũ y tế lập kế hoạch chăm sóc tốt nhất cho bé ngay từ khi chào đời. Điều này có thể bao gồm việc lựa chọn bệnh viện có chuyên khoa phù hợp, chuẩn bị các điều kiện y tế cần thiết...
Hạn chế các biến chứng thai kỳ: Bên cạnh việc phát hiện dị tật thai nhi, một số xét nghiệm sàng lọc còn giúp phát hiện các vấn đề sức khỏe của mẹ có thể ảnh hưởng đến thai kỳ như tiền sản giật, đái tháo đường thai kỳ hoặc các bệnh truyền nhiễm như giang mai, viêm gan B, HIV... Việc phát hiện sớm giúp bác sĩ đưa ra phác đồ điều trị kịp thời, giảm thiểu rủi ro cho cả mẹ và bé.
Mang lại sự an tâm cho cha mẹ: Đối với đa số các trường hợp, kết quả sàng lọc sẽ cho thấy em bé có nguy cơ thấp mắc các tình trạng bất thường. Điều này mang lại sự an tâm rất lớn cho các bậc cha mẹ trong suốt quá trình mang thai, giúp họ tận hưởng trọn vẹn niềm hạnh phúc chờ đón con yêu.
Cơ hội can thiệp kịp thời: Trong một số ít trường hợp, việc phát hiện sớm dị tật hoặc bệnh lý có thể mở ra cơ hội can thiệp y tế ngay trong thai kỳ hoặc ngay sau khi sinh, giúp cải thiện đáng kể tiên lượng sức khỏe cho bé.
2. Các xét nghiệm sàng lọc trước sinh phổ biến
Sàng lọc trước sinh bao gồm nhiều loại xét nghiệm được thực hiện ở các giai đoạn khác nhau của thai kỳ, chẳng hạn như:
Ba tháng đầu: Xét nghiệm máu tổng quát, siêu âm đo độ mờ da gáy, xét nghiệm ADN tự do của thai nhi (NIPT/cfDNA).
Ba tháng giữa: Sàng lọc máu mẹ (Double/Triple/Quad test), siêu âm hình thái học chi tiết.
Ba tháng cuối: Sàng lọc liên cầu khuẩn nhóm B (GBS).
Điều quan trọng là thai phụ cần trao đổi kỹ lưỡng với bác sĩ để hiểu rõ về từng loại xét nghiệm, lợi ích, hạn chế và những rủi ro có thể có (đối với xét nghiệm chẩn đoán xâm lấn), từ đó đưa ra lựa chọn phù hợp nhất với tình hình sức khỏe và mong muốn của mình.
Sàng lọc trước sinh không chỉ là một quy trình y tế mà còn là điều cha mẹ nên làm cho con cái ngay từ trong bụng mẹ. Trước khi làm cha mẹ, hãy chủ động tìm hiểu và thực hiện sàng lọc trước sinh để đảm bảo một thai kỳ khỏe mạnh, mở ra một tương lai tốt đẹp nhất cho em bé.
Theo suckhoedoisong.vn